miércoles, 18 de noviembre de 2009
RED ASISTENCIAL EN DISCAPACIDAD ZONA OESTE
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viernes, 6 de noviembre de 2009
LACTANCIA MATERNA: INFORMACIÒN Y RECOMENDACIONES
La leche materna es el mejor alimento que una madre puede ofrecer a su hijo recién nacido. No solo considerando su composición sino también en el aspecto emocional ya que el vínculo afectivo que se establece entre una madre y su bebé amamantado constituye una experiencia especial, singular e intensa. Existen sólidas bases científicas que demuestran que la lactancia materna es beneficiosa para el niño, para la madre y para la sociedad, en todos los países del mundo.
La leche materna contiene todo lo que el niño necesita durante los primeros meses de la vida. Protege al niño frente a muchas enfermedades tales como catarros, bronquiolitis, neumonía, diarreas, otitis, meningitis, infecciones de orina, enterocolitis necrotizante o síndrome de muerte súbita del lactante, mientras el bebé está siendo amamantado; pero también le protege de enfermedades futuras como asma, alergia, obesidad, enfermedades inmunitarias como la diabetes, la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa y arterioesclerosis o infarto de miocardio en la edad adulta y favorece el desarrollo intelectual.
Los beneficios de la lactancia materna también se extienden a la madre. Las mujeres que amamantan pierden el peso ganado durante el embarazo más rápidamente y es más difícil que padezcan anemia tras el parto, también tienen menos riesgo de hipertensión y depresión postparto. La osteoporosis y los cánceres de mama y de ovario son menos frecuentes en aquellas mujeres que amamantaron a sus hijos.
Desde otro punto de vista, la leche materna es un alimento ecológico puesto que no necesita fabricarse, envasarse ni transportarse con lo que se ahorra energía y se evita contaminación del medio ambiente. Y también es económica para la familia, que puede ahorrar cerca de 100.000 pts. en alimentación en un año. Además, debido a la menor incidencia de enfermedades, los niños amamantados ocasionan menos gasto a sus familias y a la sociedad en medicamentos y utilización de Servicios Sanitarios y originan menos pérdidas por absentismo laboral de sus padres.
Por todas estas razones y de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Academia Americana de Pediatría (AAP), el Comité de Lactancia de la Asociación Española de Pediatría recomienda la alimentación exclusiva al pecho durante los primeros 6 meses de la vida del niño y continuar el amamantamiento junto con las comidas complementarias adecuadas hasta los 2 años de edad o más."
MAS INFORMACIÒN EN:
http://www.fmed.uba.ar/mspba/manulac/manulac.htm
http://www.aeped.es/lactanciamaterna/lactmat.htm
jueves, 5 de noviembre de 2009
RECURSOS PARA LOS PACIENTES: COMITE DE ETICA.
¿QUE SON LOS COMITE DE ETICA?
El Comité de Ética es un recurso que los pacientes, los padres, y los equipos del cuidado médico pueden utilizar cuando confrontan dilemas éticos que se presentan durante el tratamiento de un paciente. Los casos son analizados desde el punto de vista clínico, mèdico y psicològico, ético, espiritual, y legal. Son foros de apoyo, espacios de debates orientados a una finalidad vital. No es un cuerpo que toma decisiones, ni tampoco reemplaza la relación de médico-paciente-familia, sino que llega a conclusiones tomadas desde distintos puntos de vista integrados en un punto en comùn, la orientaciòn etico-clìnica.
Su campo de intervención tiene injerencia en los derechos del paciente, los protocolos de investigación en seres humanos y los cuidados críticos.
El Comité está constituido por varios miembros que pueden comprenden médicos (infaltables), trabajadores sociales, enfermeras, sociólogos, un abogados, representantes de comunidades religiosas y representantes de la comunidad local donde se haya la instituciòn..
Tiene independencia operativa para ejercer sus funciones y se ha dado un estatuto que rige su estructura y funcionamiento operativo.
Pueden tener hasta cuatro Comisiones: Consultiva ( para personal propio de las instituciones y los pacientes) Investigación ( en favor del avance de la ciencia de la salud y para controlar el ejercicio experimental de esta, en post de conservar intacto el bienestar humano), Educativa ( para formar futuros agentes de salud e informar a la comunidad) y Normativa ( regulando las leyes y las practicas clinicas actuales). La Comisión Consultiva atiende las consultas acerca de situaciones clínicas que presentan conflictos morales en la toma de decisión. La consulta la efectúan los médicos intervinientes, cualquier trabajador de la salud no médico y pacientes. Se reúne semanalmente y pueden ser convocados dos o más miembros cuando es requerido por una consulta urgente. Las opiniones de la comisión se transcriben en la historia clínica, se solicita la presencia obligatoria del profesional en la reunión donde se discute el caso y sus decisiones no tienen fuerza vinculante. Que no tengan fuerza vinculante significa que sus decisiones pueden ser aceptadas o no por los agentes de salud en situaciòn de dilema y por la familia. La Comisión esta a cargo de un coordinador médico. En oportunidades especiales en que intervienen más de una especialidad en el caso consultado o cuando la índole del tema lo justifica, se organizan ateneos abiertos en donde se originó la consulta. Allí concurre el Comité de Ética para una discusión general. En su funciòn sobre la invetigaciòn el comite cuenta en la revisiòn del diseño de las investigaciones, el riesgo-beneficio para el paciente, la adecuada información al sujeto de investigación y el correspondiente consentimiento informado ( vease consentimiento informado en esta misma pàgina)
El Comité de Ética es un recurso que los pacientes, los padres, y los equipos del cuidado médico pueden utilizar cuando confrontan dilemas éticos que se presentan durante el tratamiento de un paciente. Los casos son analizados desde el punto de vista clínico, mèdico y psicològico, ético, espiritual, y legal. Son foros de apoyo, espacios de debates orientados a una finalidad vital. No es un cuerpo que toma decisiones, ni tampoco reemplaza la relación de médico-paciente-familia, sino que llega a conclusiones tomadas desde distintos puntos de vista integrados en un punto en comùn, la orientaciòn etico-clìnica.
Su campo de intervención tiene injerencia en los derechos del paciente, los protocolos de investigación en seres humanos y los cuidados críticos.
El Comité está constituido por varios miembros que pueden comprenden médicos (infaltables), trabajadores sociales, enfermeras, sociólogos, un abogados, representantes de comunidades religiosas y representantes de la comunidad local donde se haya la instituciòn..
Tiene independencia operativa para ejercer sus funciones y se ha dado un estatuto que rige su estructura y funcionamiento operativo.
Pueden tener hasta cuatro Comisiones: Consultiva ( para personal propio de las instituciones y los pacientes) Investigación ( en favor del avance de la ciencia de la salud y para controlar el ejercicio experimental de esta, en post de conservar intacto el bienestar humano), Educativa ( para formar futuros agentes de salud e informar a la comunidad) y Normativa ( regulando las leyes y las practicas clinicas actuales). La Comisión Consultiva atiende las consultas acerca de situaciones clínicas que presentan conflictos morales en la toma de decisión. La consulta la efectúan los médicos intervinientes, cualquier trabajador de la salud no médico y pacientes. Se reúne semanalmente y pueden ser convocados dos o más miembros cuando es requerido por una consulta urgente. Las opiniones de la comisión se transcriben en la historia clínica, se solicita la presencia obligatoria del profesional en la reunión donde se discute el caso y sus decisiones no tienen fuerza vinculante. Que no tengan fuerza vinculante significa que sus decisiones pueden ser aceptadas o no por los agentes de salud en situaciòn de dilema y por la familia. La Comisión esta a cargo de un coordinador médico. En oportunidades especiales en que intervienen más de una especialidad en el caso consultado o cuando la índole del tema lo justifica, se organizan ateneos abiertos en donde se originó la consulta. Allí concurre el Comité de Ética para una discusión general. En su funciòn sobre la invetigaciòn el comite cuenta en la revisiòn del diseño de las investigaciones, el riesgo-beneficio para el paciente, la adecuada información al sujeto de investigación y el correspondiente consentimiento informado ( vease consentimiento informado en esta misma pàgina)
Toda paciente y su familia, en sus facultades, tiene derecho a recibir asesoramiento de un comite de etica en caso de considerarse pertinente su intervenciòn.
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